啥是巨细胞病毒
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\ _ / 达安基因申请人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒专利,实现对人巨细胞...金融界2024年3月13日消息,据国家知识产权局公告,广州达安基因股份有限公司申请一项名为“一种人巨细胞病毒核酸的定量检测试剂盒“,公开号CN117683943A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示,本发明公开了一种人巨细胞病毒核酸的定量检测试剂盒。本发明基于对人巨细胞病...
硕世生物:人巨细胞病毒核酸检测试剂盒取得医疗器械注册证南方财经12月21日电,硕世生物公告,近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称为人巨细胞病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)。
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天坛生物:决定终止静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)Ⅲ期临床试验...天坛生物1月31日公告,公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”正在开展Ⅲ期临床试验研究。根据国内异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的预防和治疗现状,基于市场情况全面、谨慎分析,并结合公司战略规划,公司决定终止该药物Ⅲ期临...
天坛生物:所属企业药品“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”终止...天坛生物公告,公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”正在开展Ⅲ期临床试验研究,经综合评估,公司决定终止该药物的Ⅲ期临床试验研究及后续研发。本文源自金融界AI电报
硕世生物(688399.SH):人巨细胞病毒核酸检测试剂盒取得医疗器械注册证格隆汇12月21日丨硕世生物(688399.SH)公布,公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称为人巨细胞病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),本试剂盒用于体外定量检测人尿液、血清样本中的人巨细胞病毒核酸DNA浓度。免责申明:内容来源于网络,若侵...
天坛生物(600161.SH)终止“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”临床...智通财经APP讯,天坛生物(600161)(600161.SH)发布公告,公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”正在开展Ⅲ期临床试验研究,经综合评估,公司决定终止该药物的Ⅲ期临床试验研究及后续研发。免责申明:内容来源于网络,若侵犯了您的权益,请及...
∪﹏∪ ...全新机制抗病毒药物马立巴韦片中国正式获批 满足移植后巨细胞病毒...武田中国宣布,旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片(抑泰之)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)...
˙0˙ 迈克生物:新产品取得产品注册证书迈克生物8月13日晚间公告,公司于近日收到国家药监局颁发的巨细胞病毒IgM抗体测定试剂盒、单纯疱疹病毒2型IgM抗体检测试剂盒《医疗器械注册证》。新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单,有助于提升公司市场综合竞争力,对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极...
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迈克生物(300463.SZ)两款新产品取得产品注册证书迈克生物(300463.SZ)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,涉及产品:“巨细胞病毒IgM抗体测定试剂盒(直接化学发光法)”、“单纯疱疹病毒2型IgM抗体检测试剂盒(直接化学发光法)”。
⊙^⊙ 一周复盘|迈克生物本周累计下跌3.21%,医疗器械板块下跌3.58%公司巨细胞病毒IgG 抗体测定试剂盒(直接化学发光法)和生长及糖代谢质控品两项新产品,近日收到国家药品监督管理局、四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,注册证有效期均为5年。其中,巨细胞病毒IgG 抗体测定试剂盒(直接化学发光法),作为病原体抗体检测...
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